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来之前,心外科就接到了电话,提前做好了接收病人的准备,院长也特意过来查看了一趟。
夹层动脉瘤,闵玥算是经历过两次了,第一次是跟着许脉抢救,第二次是听许脉开讲座。
这个病发作起来很危险,分分钟就能要人命,她不明白为什么外院冒着病人死在转院路上的风险,也要往千里之外的一附院送。
她还没把心里的疑惑问出口,就听到许脉说:&ldo;患者36岁,马凡氏综合征,十年前换过主动脉瓣和二尖瓣,之后做过一次三尖瓣修复,最近出现心绞痛,再次就医。
我看了他的片子,胸腹主动脉夹层动脉瘤扩张明显,需要换全主动脉。
&rdo;
许脉的语气是一贯的缓慢平淡,但她每说一句,闵玥心里就咯噔一声,全部听完,整颗心都沉了底。
马凡氏综合征是一种遗传疾病,累及眼、骨骼、心血管等器官组织,目前尚无特效治疗方法,绝大部分患者无法活到50岁。
导致死亡的主要原因是心血管疾病,如主动脉瘤破裂、心包填塞、心力衰竭等。
患者的身体条件较差,他之前已经动过两次心脏手术,如果这次要做全胸腹主动脉置换,很难讲他能否撑过来。
即使手术成功,也无法保证后续是否会出现大出血,或者感染并发症。
即使他各项生理指征良好,单说手术本身,就有极高难度。
闵玥记得很清楚,陈思恬说过,整个一附院,能做一期bental加全主动脉弓置换、二期胸腹主动脉置换的,只有院长和郑主任两个人而已。
凭直觉,闵玥觉得,院长昨天专门来找许脉,应该是跟这事有关。
早会后,郑主任交代了一下当天工作,便跟许脉去院长办公室了。
敲开门,院长正对着电脑看转院患者的造影结果,闻声起身,招呼二人坐下。
秘书助理进来沏了茶,而后把打印好的材料分给他们。
许脉翻看了遍,除了患者的检查结果,还有一份邀请函‐‐来自心血管外科医师协会。
每到年底,各大医学协会陆续开年会,目的是行业交流,展示新研发的医疗设备、器械,以及评选颁奖。
有些年会含金量很高,与会代表甚至可以获得国家1类继续教育学分。
邀请人那栏还空着未填写,许脉看了看,与郑主任对视一眼,转头望向院长。
&ldo;今年的全国心血管外科医师年会由一附院主办,会邀请国内外心血管领域的知名专家进行专题报告。
我跟几位副院长商量了一下,计划在年会上新增一个环节。
&rdo;
院长在沙发上落了座,双手交握,审视地看向对面的二人。
&ldo;直播胸腹主动脉置换手术整个过程。
&rdo;
郑主任眉毛不由得一挑。
&ldo;这……&rdo;
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